“我吃了三年的药，吃掉了房子，吃垮了家人。”电影中的一句台词，却是大多数慢粒白血病患者的真实写照。

　　对于一个健康人来说，对“慢粒白血病”还比较陌生，但对慢粒患者而言，可能早已对这个病的一切都如数家珍!

　　什么是慢粒白血病?

　　首先，它是一种白血病，是一种造血干细胞克隆性恶性疾病，其特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血;并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。

　　发病缓慢，早期不能有任何症状，最早的意识症状往往是疲劳、低热、出汗、体重减轻等高代谢表现。脾肿大可引起左软骨膜或左上腹严重不适及进食后饱足感。不太常见的症状是背痛或四肢疼痛。之后，当血小板减少发生时，皮肤和牙龈容易出血，女性可能会有太多的月经。

　　临床上，慢粒可以分为三个阶段：

　　慢性期的症状非常不明显，除了脾脏肿大以外，通常只有乏力、低热等极其轻微的表现。在慢性期后，是持续数月、数年不等的加速期。

　　加速期症状开始变得明显，除了显著发热、进行性体重下降以外，还可出现骨骼疼痛和出血。

　　如果没有得到有效治疗，患者便会进入急变期，出现败血症和严重出血，往往在很短的时间内死亡。

　　慢粒，主要影响成年人

　　在所有慢粒患者中，我国的慢粒患者年龄相对较低，多在45-50岁以上，年轻人也不少，但国外慢粒患者年龄多半在60岁以上。

　　还好，有了格列卫

　　年，宾夕法尼亚大学的两位学者在研究慢粒时发现，患者的细胞内，都含有一种异常染色体。因为宾夕法尼亚大学位于费城，所以这种染色体被命名为“费城染色体(Ph染色体)”。

　　染色体属于遗传物质，通过生成蛋白质，调控细胞的新陈代谢。而就是这一小片异常的染色体，可以生成一种异常蛋白质(Bcr-Abl)，而这种蛋白质，一旦进入骨髓细胞，便可以引起血细胞的异常增殖。

　　随后，诺华制药(Novartis)对一千余种小分子化合物进行筛选，终于发现，编号ST的物质，可以起到抑制Bcr-Abl蛋白的作用。

　　这就是我们今天还在用的“格列卫(伊马替尼)”!

　　当前，慢粒白血病的的存活率已经从当年的30%提高到90%，多数患者都可以将之视作一种慢性病来治疗，生活质量也得到了很大改善。

　　备注：

　　关于本文还有疑问或其他建议， 　　慢粒病友会

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