“每当夜深人静，透过窗户仰望星空，不知道是泪水混浊还是夜空太黑，我看不到眨眼的繁星，侧脸望向病床，只有输液管里的液体依然嘀嗒嘀嗒的流无止境。”刘伟和刘玉玲夫妇眼角噙着泪水这样跟我讲述他们四年来的彷徨和恐惧。

这位母亲问我：“到底要熬多少苦，儿子才能苦尽甘来！四年了难道还不够嘛！”

是啊！四年！这本该是8岁男孩最美的童年，却无奈在每日清晨的针扎下被唤醒……

年10月，伊轩因间断性发热，面黄贫血，淋巴结肿大伴有出血点等症状，就医院。

年11月1日，伊轩被确诊为急性淋巴细胞白血病，想不到自此梦魇般的日子便挥之不去！

25次的大化疗、18次腰穿、两次肺部感染手术、一次感染败血症，在治疗情况不乐观的时候，医院给伊轩的父母下了两次病危通知。

病情危急，刘伟夫妇来不及痛苦，他们把县城仅有的一套小产权房廉价出手，换来了儿子的治疗费。

让他们没有想到的是，一次肺部真菌感染就花掉了7万多，卖房的钱只维持了8个月的治疗就见了底。

期间同学还有朋友都隐言规劝，“为什么让孩子这么痛苦，用有限的时间带孩子到处玩玩，看看不好嘛！”

可是他们又怎么舍得懂事可爱的孩子，还没有看到人间的美好就要让他匆匆离开。

年8月伊轩结疗出院，这让刘伟夫妇重新燃起了生活的希望，终于内心不再煎熬。

他们本以为人生的低谷就要熬过去，却不曾想更大的噩耗悄然降临。

年9月，伊轩因头部针刺般的疼痛，通过检测发现，癌细胞已经侵润孩子的脑组织，诊断白血病复发。

“决不屈于命运的安排，无论多大的付出和代价都要留住儿子。”带着这样医院！

马不停蹄，于年9月15日刘伟夫妇带着儿子赶到上海，却没想到因孩子病情复杂被拒收了。

医院之后，医院的张乐萍教授同意收治他们的孩子，从事儿童白血病研究几十年的张教授告诉他们：“做最后一搏吧。”

这句话深深地压在他们胸口无法释怀！

然而收治并不代表着希望来了，医院一个月的治疗花费10余万，儿子病情没有好转，反而迅速恶化。

年10月17日，伊轩被救护车送到了，医院。

医院，伊轩就出现中枢神经抽搐诱发感染性休克，医生团队进行了紧急抢救。

医院再次给他们下达了病危通知，签字时医生对他们说：“如果孩子呼吸骤停需要气管插管的话，我不建议你们再选择，因为你儿子的血小板太低了只有个位数，一旦插管肯定会大出血，而且止不住。”

看到儿子胸口的电极片，额头的退烧贴，左右手上的输液管，病床边上的抢救车，伊轩的父母二十四小时轮流照看，不敢合眼，现状让倔强的他们再也无力支撑，那种绝望，连泪水都冲刷不掉的绝望！

也许，真的是上帝给你关上一扇门就会给你打开一扇窗，治疗过程中孩子的身体状况出现了好转，他们当机立断，抓住机会给儿子做了强制性骨髓移植。

伊轩的爸爸作为供者，为儿子提供了造血干细胞和外周血，女儿出生时，他们预见性留存的脐带血也成了儿子最后的救命稻草，相继输入儿子体内为儿子续命。

经过35天的骨髓移植术，于年12月6日伊轩终于重获新生，顺利出仓。

总算又闯过了一道鬼门关。

然而出仓后的伊轩，各种排异接踵而来，肺部、肠道出现急排及出血性膀胱炎症状越来越严重，控制排异而使用的免疫制剂及大量激素，致使免疫系统坍塌，自身体内的细菌、病毒被激活，疱疹病毒导致的头皮和手指不断溃烂，久治不愈，血象跌的一踏糊涂，目前只能靠输血维持……

移植六个月问题依然层出不穷，在抗排异的路上兜兜转转，真希望快点峰回路转。

伊轩患病四年多来，坚持读书认字，他渴望重返校园生活，渴望同学们的陪伴。

他有超强的空间思维能力，他酷爱乐高积木，喜欢有超能力的哥斯拉。

但是他也知道爸爸妈妈没有钱给他买玩具，他就用别人送的碎积木块，花费多日拼出来自己喜爱的哥斯拉。

除了移植后层出不穷的问题，还有更让伊轩父母担忧的是：儿子患病四年来由于免疫力低下，长期肺部感染和肺部纤维化导致双肺特别脆弱！

一有风吹伊轩就会久咳不止，血氧下降，很难恢复。

而这些都面临着高额的医疗费，他们除了病情的压力更有经济上的压力，四年来至今天伊轩已经花费多万，欠债近万。

债台高筑他们已无处可借，无奈只能寄希望于社会大众，希望社会上诸多的爱心人士能够垂怜这个命途多舛的少年！让生命不息，让爱心传递！

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