Toubaotading

Ceftazidime

头孢他啶，β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类，主要制剂为注射用头孢他啶。

本品为（6R，7R）-7-［［（2-氨基-4-噻唑基）-［（1-羧基-1-甲基乙氧基）亚氨基］乙酰基］氨基］-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓内盐五水合物。按干燥品计算，含头孢他啶（按C22H22N6O7S2计）不得少于95.0%。

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或微有特臭。

　　本品在水或甲醇中微溶，在丙酮中不溶，在磷酸盐缓冲液（pH6.0）中略溶。

　　吸收系数取本品，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH6.0）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则），在nm的波长处测定吸光度，吸收系数为~。

为半合成的第三代头孢菌素。对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱；葡萄球菌、链球菌A和B群、肺炎链球菌对本药敏感，但本药对葡萄球菌仅具有中度活性。对革兰阴性菌的作用突出，对大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯杆菌、枸橼酸杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感嗜血杆菌（包括耐氨苄西林菌株）、脑膜炎球菌等有良好的抗菌作用。对铜绿假单胞菌的作用强，强过其他β-内酰胺类和氨基糖苷类抗生素，对某些拟杆菌也有效。对于细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰阴性菌中多重耐药菌株仍可具有抗菌活性。肠球菌、耐甲氧西林的葡萄球菌、李斯特菌、螺旋杆菌、难辨梭状芽孢杆菌和脆弱拟杆菌（大部分菌株）对本药耐药。本药对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌活性，但对脆弱拟杆菌抗菌作用差。

口服不吸收，静脉注射1g，0.5小时血药浓度达高峰。t1/2约为1.8～2小时。本药体内分布广，可进入胸水、腹水、痰液、淋巴液、脑脊液（脑膜炎时）中，在骨组织、胆汁、心肌中也有一定的浓度。本药在体内不代谢，由肾脏排泄，在尿中浓度很高。

革兰阴性菌的敏感菌株所致的下呼吸道、皮肤和软组织、骨和关节、胸腔、腹腔、胆道、泌尿生殖系以及中枢等部位感染，也用于败血症。对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。

对头孢类抗生素过敏者。

密封，在凉暗处保存。

来源：《中国药典》年版2部，国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（一）